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COPROPORFIRIA HEREDITARIA
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DeCS
Descritor
Inglês
:
Coproporphyria, Hereditary
Descritor
Espanhol
:
Coproporfiria Hereditaria
Descritor
Português
:
Coproporfiria Hereditária
Categoria:
C06.552.830.074
C16.320.565.708.400.074
C16.320.850.742.074
C17.800.827.742.074
C17.800.849.617.400.074
C18.452.648.708.400.074
C18.452.811.400.074
C18.452.880.617.400.074
Definição
Espanhol
:
Porfiria dominante autosómica debido a una deficiencia de
COPROPORFIRINÓGENO OXIDASA
en el
HÍGADO
, la sexta enzima en el camino biosintético de 8
enzimas
de HEME. Las características clínicas incluyen
síntomas
neurológicos y lesiones cutáneas. Los
pacientes
excretan niveles crecientes de precursores de porfirina,
5-AMINOLEVULINATO SINTETASA
y de
COPROPORFIRINAS.
Qualificadores Permitidos
Espanhol
:
RI
cintigrafía
SU
cirugía
CL
clasificación
CO
complicaciones
CN
congénito
DI
diagnóstico
DH
dietoterapia
EC
economía
EM
embriología
NU
enfermería
EN
enzimología
EP
epidemiología
ET
etiología
EH
etnología
PP
fisiopatología
GE
genética
HI
historia
CI
inducido químicamente
IM
inmunología
CF
líquido cefalorraquídeo
ME
metabolismo
MI
microbiología
MO
mortalidad
UR
orina
PS
parasitología
PA
patología
PC
prevención & control
PX
psicología
DT
quimioterapia
RA
radiografía
RT
radioterapia
RH
rehabilitación
BL
sangre
TH
terapia
US
ultrasonografía
VE
veterinaria
VI
virología
Número do Registro:
38624
Identificador Único:
D046349
Ocorrência na BVS
:
Similar:
DeCS
CID-10
SciELO
LILACS
LIS